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复星医药阿莫西林九龙传真 过评;中原首个安可达获批上市
发布时间:2019-12-14        浏览次数:        

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  12月4日,复星医药控股子公司桂林南药收到国家药监局发表的看待阿莫西林胶囊的《药品增补申请批件》(批件号:2019B04284),该药品经过效颦药同等性评价。阿莫西林胶囊片紧急用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与童子的感染。

  2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于克日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次集会上,艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)发布了靶向抗癌药Imbruvica(中文商品名:亿珂,通用名:ibrutinib,伊布替尼)诊疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)两项III期探究(RESONATE,RESONATE-2)历久随访的一项新的综合解析结果。数据涌现,Imbruvica用于CLL的早期调治(一线调节)具有厘革的事实。

  国家药品看管办理局(NMPA)近日许可齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请。

  此次获批的贝伐珠单抗注射液是由齐鲁制药有限公司呈报,是国内首家以原研贝伐珠单抗为参照药、依照生物相同药路子研发和陈诉生产的产品,取得国家壮丽新药制作专项接济,国家药监局遵照优先审评审批顺序制定该品种上市。本品的获批上市将提高该类药品的可及性,为国内患者医疗供应了新的选择。(文AI财经社健识局 逗号)

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